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　　先瑞达医疗-B11月11日公告，于11月7日，公司收到美国食品药品监督管理局(美国FDA)对设计初衷是改善外周血管通路的外周支撑导管Vericor的510(k)注册证书。Vericor与导丝一起使用，可帮助慢性完全闭塞(CTO)病变、膝上(ATK)病变及膝下(BTK)病变再通，降低复杂病变和BTK病变的手术难度。该公司将适时进行营销活动。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻

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